诺和诺德(NVO.US)在GLP-1市场再获新进展：Wegovy获FDA批准治疗肝病，近1500万美国患者适用

XM外汇官网APP报道，诺和诺德诺和诺德(NVO.US)的市场热门减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗一种严重肝脏疾病。再获展W准治者适此举使其在竞争激烈的新进市场中领先于竞争对手礼来(LLY.US)。该药物适用于患有中度至重度肝纤维化(2期或3期)的疗肝非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。

FDA在声明中指出，病近这种疾病影响着约6%的国患美国成年人，约1490万人。诺和诺德该药物需与低热量饮食和增加运动结合使用。市场肝脏中的再获展W准治者适脂肪积聚可能导致脂肪肝，进而引发炎症和更严重的新进疾病，如肝硬化和肝癌。疗肝

这一批准为诺和诺德在快速发展的病近GLP-1药物市场中提供了进一步的竞争优势。此类药物因控制体重而受到青睐，国患新增用于治疗肝病的诺和诺德适应症可能助力诺和诺德拓展市场份额，尤其是在面临来自低价仿制药和竞争对手的强大压力的情况下。

截至发稿，诺和诺德股价盘后上涨7.14%。与此同时，研发针对同一病症的Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)股价下跌约7.53%。

研究显示，Wegovy使37%的患者肝纤维化改善，且未加剧炎症，而接受安慰剂的患者仅有22%改善。诺和诺德表示，服用该药的患者中炎症缓解的比例是安慰剂组的近两倍。

诺和诺德首席科学官Martin Holst Lange指出，约三分之一的超重或肥胖人群受此病症影响。他表示，Wegovy不仅能阻止病情恶化，还能修复损害的肝脏。